Aldehyder användningsområden

Det föredragna oxidationsmedlet i industrin är syre eller luft.

I laboratoriet innefattar populära oxidationsmedel kaliumpermanganat, salpetersyra, krom vi-oxid och kromsyra. Kombinationen av mangandioxid, cyanid, ättiksyra och metanol omvandlar aldehyden till metyleter. Detta reagens omvandlar aldehyder till karboxylsyror utan att attackera kol-kol-dubbelbindningar. Namnet silverfyllning uppstår eftersom denna reaktion skapar en silverutfällning, vars närvaro kan användas för att kontrollera förekomsten av aldehyd.

Den ytterligare oxidationsreaktionen inkluderar Fehling-reagensen som ett test. Om aldehyden inte kan bilda enolate e. denna reaktion leder till en disproportion, vilket skapar en blandning av alkoholhaltig och karboxylsyra. Nukleofila additionsreaktioner av nukleofiler tillsätts lätt till karbonylgruppen. Det finns många variationer av nukleofila reaktioner. Syre nukleofiler [Redigera] i acetaliseringsreaktionen under sura eller basiska betingelser, alkohol tillför en karbonylgrupp, och en proton överförs för att bilda en hemiacetal.

Under sura förhållanden kan hemiacetal och alkohol dessutom reagera för att bilda acetal och vatten. Enkla hemiacetaler är vanligtvis instabila, även om cykliska sådana som glukos kan vara stabila. Acetaler är stabila, men återgår till aldehyd i närvaro av syra. Dessa dioler är stabila när starka elektronavlägsningsgrupper finns, som i klorhydrat.

Bildningsmekanismen är identisk med hemiaak-bildningen. Kväve nukleofiler [Redigera] i alkylimino de aldehyder användningsområden bisubstantiation, en primär eller sekundär amin sättes till karbonylgruppen, och en proton aldehyder användningsområden från kväve till en syreatom för att skapa karbinolamin. När det gäller en primär amin kan en vattenmolekyl avlägsnas från karbinolaminintermediatet för att producera en imin eller dess trimer, hexahydrotriazin, denna reaktion katalyseras av syra.

Hydroxylamin NH2OH kan också tillsättas till karbonylgruppen. Efter eliminering av vattnet leder detta till en oxim. Återigen kan dessa vara alkylgrupper eller de som innehåller bensenringar. Återigen kommer vi att fokusera på de som innehåller alkylgrupper, bara för att göra saker enkla. Observera att ketoner aldrig har en väteatom fäst vid en karbonylgrupp.

Observera behovet av numrering i längre ketoner. I pentanon kan karbonylgruppen vara i mitten av kedjan eller nära slutet - vilket ger en pentanon eller pentanon. Bindningen och reaktiviteten i karbonylgruppen av syre är mycket mer elektronegativ än kol, och har därför en stark tendens att dra elektroner i samband med kolsyre. Ett av de två paren elektroner som bildar en dubbelbindning med kolsyre är ännu lättare att dra mot syre.

Detta gör dubbelbindningen med syre väldigt polär. Observera. Om du inte är säker på bindningens elektronegativitet och polaritet, följ den här länken innan du fortsätter. Om du är intresserad av att verkligen förstå bindningen i dubbelbindningen kol-syre kan du studera den i detalj genom att följa den här länken. Du kanske upptäcker att följande länk tar dig lite tid, eftersom du förmodligen måste utforska flera sidor med bakgrundsmaterial.

Viktiga reaktioner av karbonylgruppen. En liten bit av en positiv kolatom i karbonylgruppen kan attackeras av nukleofiler. Till exempel är en nukleofil en negativt laddad jon, en cyanidjon, en CN - eller en något negativt laddad del av en molekyl, till exempel ett ensamt par på en kväveatom i ammoniak, NH3. Under reaktionen bryts kol-syre dubbelbindningen.

Nettoeffekten av allt detta är att karbonylgruppen genomgår additionsreaktioner, ofta åtföljda av förlusten av en vattenmolekyl. Detta ger upphov till en reaktion som kallas tillsats till tillsats eller kondensation. Du hittar exempel på enkla reaktioner med tillsats och eliminering med tillsats om du undersöker menylänken aldehyder och ketoner längst ner på sidan.

Både aldehyder och ketoner aldehyder användningsområden en karbonylgrupp. Detta innebär att deras reaktioner är mycket lika i detta avseende. Där aldehyder och ketoner skiljer sig åt skiljer sig en aldehyd från en keton genom att ha en väteatom fäst vid en karbonylgrupp. Detta gör aldehyder mycket lätta att oxidera. Ketoner har inte denna väteatom och är resistenta mot oxidation.

De oxideras endast av aldehyder användningsområden oxidationsmedel som kan bryta kol-kolbindningar. Oxidationen av aldehyder och ketoner diskuteras om du följer länken från menyn med aldehyder och ketoner, se längst ner på denna sida. Detta innebär att etanalen kokar till ungefär rumstemperatur. Andra aldehyder och ketoner är vätskor, med kokpunkter som stiger när molekylerna blir större.